Im Juli 2009 hat eine placebokontrollierte, Phase I Studie mit einem oralen Medikament (Laquinimod) zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose begonnen. Interessenten können sich zur Teilnahme melden.

In dieser klinischen Studie sollen in erster Linie die Verträglichkeit und Sicherheit verschiedener Dosierungen von oralem Laquinimod gezeigt werden.

Dafür wird der Wirkstoff im Vergleich zu einem Placebo eingesetzt. Praktisch bedeutet dies, dass jeder Studienteilnehmer pro Tag 3 oder 4 Kapseln einnimmt und nicht injizieren muss. Die Wahrscheinlichkeit Placebo zu erhalten beträgt 25%.

Gesucht werden:

•          Patienten mit einem schubförmigen Verlauf der MS

•          Alter: 18 bis einschließlich 55 Jahre

•          EDSS zwischen 0 und 5,5

•          mindestens ein Schub in den vergangenen 3 Jahren

•          keine Behandlung der MS in den letzten 6 Monaten mit immunsuppressiven Therapien        und

•          im letzten Monat mit Immunmodulatoren (einschließlich Interferone, Copaxone oder i.v. Immunglobuline);

Die Studiendauer beträgt 7 Wochen (1 Woche Voruntersuchung, 4 Wochen Behandlungsdauer und 2 Wochen Nachbehandlungszeit). Die Untersuchungen werden ambulant durchgeführt und die Teilnahme ist kostenlos. Patienten, die an der Studie teilnehmen, erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1250€.

Laquinimod ist ein neues Medikament, welches für die Behandlung der Multiplen Sklerose entwickelt wurde und als Kapsel eingenommen werden kann.

Das Medikament wird derzeit im Rahmen von zwei großen Phase III Studien als orales Medikament zu Behandlung der schubförmigen MS geprüft. Eine Marktzulassung ist für 2011/2012 geplant.

Laquinimod ist bisher nicht für die Behandlung der Multiplen Sklerose oder einer anderen Erkrankung zugelassen.

Interessenten melden sich bitte bei:

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